Crianças de vários locais do estado realizam acompanhamento em unidade da Fhemig, em BH, que é centro de referência em doenças raras
As doenças raras afetam até 65 pessoas a cada 100 mil indivíduos, segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS). Muito além dos números, há histórias de vida de mães que abdicam de tudo para estar com seus filhos, já que, geralmente, são elas que assumem o papel de principal cuidadora. A entrega e a dedicação integral à criança vêm juntas de vários desafios, mas também de amor incondicional e uma conexão especial.
Graziela, Edna,
Sinara, Jaqueline e Ana Maria são algumas dessas super mães, que acompanham
incansavelmente seus filhos, pacientes do Hospital Infantil João Paulo II,
da Fundação Hospitalar do Estado de Minas
Gerais (Fhemig). O serviço é referência no estado e presta
assistência multidisciplinar a crianças e adolescentes com condições raras.
Cuidados diários
Graziela França Leopoldina, de Uberaba, no Triângulo Mineiro, teve uma gestação
tranquila e planejada. O diagnóstico de atrofia muscular espinhal (AME) de sua
filha Isadora, de 13 anos, veio quando a menina tinha pouco mais de 2 anos. “A
partir de então, começamos o acompanhamento. Tive que sair do meu trabalho para
me dedicar a ela. Precisei abrir mão de muitas coisas pela qualidade de vida
dela, mas também tenho ajuda familiar. Sou muito agradecida a Deus, pois ele dá
essa missão às pessoas certas. Faço tudo com muito gosto, ela é uma benção: faz
dança do ventre, natação, toca violão. É uma menina maravilhosa. Somos muito
amigas e companheiras”, conta.
Isadora está há seis
meses sendo acompanhada no HIJPII. A mãe só tem elogios ao serviço. “Aqui é
tudo maravilhoso. Quem tem uma criança com condição rara hoje em dia pode
contar com um suporte muito bom, como o daqui. Ela é muito bem assistida”,
relata Graziela.
O pequeno Ryan, de 2 anos, também tem uma heroína em casa. “Me vejo como forte,
guerreira, não tenho medo de nada. Batalho muito por ele. A chegada do Ryan me
transformou, mesmo já sendo mãe de três”, afirma Edna Soares Ferreira, da
cidade de Três Marias. O menino vive com paralisia cerebral e também é
acompanhado no HIJPII. “No início foi difícil, mas hoje estamos muito bem.
Nossa rotina mudou e adaptamos tudo em casa para ele. Temos horários para cada
atividade. Eu que coordeno tudo. Faço de tudo por ele e não mudaria nada”,
revela.
Aceitação
José Lucca tem apenas 11 meses de vida e cinco deles passou internado no Complexo de Urgência e Emergência da Fhemig. Aos dois meses, um quadro de bronquiolite o levou ao CTI. “Ele ficou muito grave, chegou a ter parada cardiorrespiratória. Após três semanas, tentaram tirar o respirador dele e não conseguiram. Ele foi avaliado por vários especialistas até que veio a suspeita de um problema genético. Foi feito o mapeamento de DNA e o resultado veio indicando miopatia, uma doença que afeta os músculos”, explica Sinara Rodrigues Martins, mãe do bebê.
“Foi um grande susto
e uma situação complicada de aceitar, pois é uma doença rara que não tem
tratamento específico. Tenho mais duas filhas: uma de 3 anos e outra bebê, que
é irmã gêmea do José Lucca. Para mim, foi muito difícil deixá-las para ficar
com ele, mas a prioridade naquele momento era ele”, relembra Sinara.
José Lucca tem evoluído bem e é acompanhado pela equipe do programa Vent-Lar,
do Hospital Infantil João Paulo II – que oferece ventilação mecânica, emprego
de técnicas específicas de fisioterapia respiratória e capacitação do cuidador.
“Sou muito grata a esses profissionais. Tenho apoio da minha mãe e do meu
marido e, graças a Deus, estamos conseguindo”.
Resiliência
Jaqueline Aparecida
da Costa de Souza, de Governador Valadares, é mãe de Arthur, de 7 anos, que
vive com o diagnóstico de distrofia muscular de duchenne há três anos. Ela já
perdeu um filho, com a mesma condição, quando o menino tinha apenas 12 anos. “O
Arthur começou a cair muito e percebi que poderia ter a doença também. Levei ao
médico e os exames confirmaram”, relata.
“Ele não reclama de nada. Realizamos o acompanhamento no HIJPII de seis em seis
meses e ele adora viajar para cá. Procuro dar o melhor para ele. E agradeço a
Deus, porque sei que fui escolhida para cuidar dele. O Arthur é a alegria da
casa. A vivência aqui no hospital me ensina muito. Cada um tem sua batalha e a
gente vai vencendo uma de cada vez”.
Ana Maria da Silva
vive em Santana do Pirapora e duas vezes por mês vem ao Hospital Infantil João
Paulo II para acompanhamento do seu filho Miguel, de 13 anos, que vive com AME.
“Era trabalhadora rural, mas agora só fico por conta dele. Tenho ajuda da minha
filha mais velha. Sou muito grata pelo carinho e cuidados dos médicos. O
tratamento aqui é muito bom. A luta não é fácil, mas o amor vence tudo e eu vou
até o fim”.
Perseverança
Envolvido com a defesa das pessoas com doenças raras, o secretário-chefe da Casa Civil do Estado de Minas Gerais, Marcelo Aro,
reconhece todo o esforço e dedicação dessas mães. “Mesmo diante da angústia e
do cansaço, as mães raras continuam lutando — muitas vezes sem o amparo
necessário —, revelando o que de fato significa a palavra ‘perseverança’. Elas
abraçaram o amor e precisaram superar grandes desafios por acreditarem na vida.
Essas verdadeiras fontes de inspiração são dignas de admiração e merecem todo o
nosso apoio. Um maravilhoso Dia das Mães para todas as mães raras do João Paulo
II”, diz.
Serviço
A Unidade de Doenças Raras do HIJPII conta com ambulatórios de especialidades
pediátricas, como cardiologia, neurologia, reumatologia, gastroenterologia,
pneumologia, dermatologia, endocrinologia, entre outros. Além do acompanhamento
ambulatorial, a unidade se destaca pela assistência domiciliar a esses
pacientes. Exemplo disso é o Programa Cuidar, voltado ao cuidado paliativo e
domiciliar, e o Programa Vent-Lar.
Foto: Arquivo Pessoal
